Hodnoticí standard

Chemicko-farmaceutický analytik (kód: 28-094-M)
Autorizující orgán:
Ministerstvo průmyslu a obchodu
Skupina oborů:
Technická chemie a chemie silikátů (kód: 28)
Týká se povolání:
Chemicko-farmaceutický analytik
Kvalifikační úroveň NSK - EQF:
4

Odborná způsobilost
Název
Úroveň
Orientace v zásadách správné výrobní praxe a farmaceutickém systému jakosti
4
Ověřování kvality procesů a produktů v chemicko-farmaceutické výrobě
4
Dodržování zásad práce s účinnými léčivými látkami
4
Testování chemicko-farmaceutického produktu
4
Provádění a vyhodnocování individuálních laboratorních analýz při použití metod analytické chemie
4
Vzorkování materiálů v chemicko-farmaceutické praxi
4
Dodržování hygienických zásad ve farmaceutické výrobě
4
Práce s předpisovou a záznamovou dokumentací
4
Validace, kalibrace a nastavování laboratorních přístrojů a zařízení, ověřování jejich správné funkce
4
Platnost standardu
Standard je platný od: 19.06.2020 do: 20.10.2022
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 1 z 8

Hodnoticí standard

Kritéria a způsoby hodnocení
Orientace v zásadách správné výrobní praxe a farmaceutickém systému jakosti
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Vyhledat kapitoly správné výrobní praxe (SVP) v základních dokumentech a pokynech Státního ústavu pro kontrolu léčiv
Praktické předvedení a ústní ověření
b) Popsat a vysvětlit základní principy dodržování zásad SVP ve farmaceutickém systému jakosti
Písemné a ústní ověření
Je třeba splnit obě kritéria.
Ověřování kvality procesů a produktů v chemicko-farmaceutické výrobě
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Popsat a vysvětlit základní chemicko-farmaceutické procesy výroby a kontroly
Písemné ověření
b) Vysvětlit význam průběžných a mezioperačních kontrol z hlediska SVP
Ústní ověření
c) Vysvětlit význam sledování obsahu účinné látky v rámci mezioperačních kontrol
Ústní ověření
d) Vyhodnotit trendy kritických parametrů mezioperačních kontrol
Praktické předvedení
e) Zdůvodnit plánování analýz podle výrobního plánu výroby šarží
Ústní ověření
f) Vysvětlit princip analýzy rizik pro jakost produktů a důvody jejího používání
Písemné a ústní ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Dodržování zásad práce s účinnými léčivými látkami
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Vyhledat a popsat tři konkrétní příklady účinných léčivých látek v předpisové dokumentaci
Praktické předvedení
b) Uvést zásady ochrany pracovníka při práci s vysoce účinnými léčivými látkami
Ústní ověření
c) Vysvětlit principy ochrany životního prostředí při práci s účinnými léčivými látkami
Písemné ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 2 z 8

Hodnoticí standard

Testování chemicko-farmaceutického produktu
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Popsat postup stanovení obsahu účinné látky v léčivém přípravku a uvést základní principy a nejběžnější postupy stanovení obsahu účinné léčivé látky v tuhých, polotuhých nebo tekutých lékových formách
Písemné ověření
b) Prokázat přítomnost účinné látky v lékové formě podle SOP
Praktické předvedení
c) Vysvětlit postup provádění stabilitních testů účinných léčivých látek, uvést různé typy stabilitních studií a příklady jejich využití
Ústní ověření
d) Popsat přípravu pro provádění simulačních testů ve sterilní výrobě a jejich vyhodnocení
Písemné ověření
e) Vysvětlit důvody a postupy sledování mikrobiologické zátěže ve sterilní výrobě
Ústní ověření
f) Vyhledat zadané kapitoly analytického hodnocení v platném Českém lékopisu
Praktické předvedení a ústní ověření
g) Vysvětlit pojmy analytický deník a analytický certifikát
Ústní ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Provádění a vyhodnocování individuálních laboratorních analýz při použití metod analytické chemie
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Stanovit optickou otáčivost vzorku sacharózy, včetně provedení výpočtů, a zapsat tuto činnost do záznamové dokumentace
Praktické předvedení
b) Změřit hustotu připraveného vzorku sacharózy podle Standardního operačního postupu (SOP) a zapsat tuto činnost do připraveného vzoru záznamové dokumentace
Praktické předvedení
c) Zkontrolovat kompletnost a správnost obalového materiálu hotového léčivého přípravku podle SOP a příslušné normy a zapsat tuto činnost do připraveného vzoru záznamové dokumentace
Praktické předvedení
Je třeba splnit všechna kritéria.
Vzorkování materiálů v chemicko-farmaceutické praxi
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Popsat odběr vzorků materiálů podle typu materiálu
Písemné ověření
b) Provést odběr jednoho vzorku materiálu z originálního obalu
Praktické předvedení
c) Popsat značení chemikálí v laboratoři včetně vysvětlení povinné dokumentace
Ústní ověření
d) Vysvětlit princip propouštění materiálů do výroby, jejich značení a jejich označení
Ústní ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 3 z 8

Hodnoticí standard

Dodržování hygienických zásad ve farmaceutické výrobě
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Vysvětlit pojmy sanitace, dezinfekce, desinsekce a deratizace a vysvětlit principy jejich provádění
Ústní ověření
b) Popsat zásady hygieny ve farmaceutické výrobě - hygienické návyky, hygienický řád, zdravotní stav pracovníků, oblékání pracovníků
Písemné a ústní ověření
c) Předvést sanitaci a dezinfekci zadaného povrchu podle SOP, včetně přípravy sanitačního a dezinfekčního roztoku, přípravy pomůcek a zápisu této operace do připraveného vzoru záznamové dokumentace
Praktické předvedení
d) Vysvětlit princip validace mycích procesů u výrobních zařízení
Ústní ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Práce s předpisovou a záznamovou dokumentací
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Vysvětlit pojmy řízená předpisová a záznamová dokumentace
Písemné a ústní ověření
b) Vysvětlit použití standardních operačních postupů SOP
Písemné a ústní ověření
c) Provést správný zápis do kontrolní záznamové dokumentace
Praktické předvedení
d) Vysvětlit pojmy výrobní příkaz a operační šaržová záznamová dokumentace výrobního procesu
Ústní ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Validace, kalibrace a nastavování laboratorních přístrojů a zařízení, ověřování jejich správné funkce
Kritéria hodnocení
Způsoby ověření
a) Vysvětlit základní metrologické principy kalibrace analytických přístrojů
Ústní ověření
b) Vysvětlit validaci analytických metod a popsat validační dokumentaci dle SVP
Písemné  a ústní ověření
c) Provést kalibraci zadaného laboratorního přístroje nebo zařízení podle standardního operačního postupu a nastavit rozsah měřené veličiny podle SOP na zadaném laboratorním přístroji nebo zařízení
Praktické ověření
Je třeba splnit všechna kritéria.
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 4 z 8

Hodnoticí standard

Organizační a metodické pokyny
Pokyny k realizaci zkoušky
Autorizovaná osoba informuje, které doklady musí uchazeč předložit, aby zkouška proběhla v souladu s platnými právními předpisy.
Před zahájením vlastního ověřování musí být uchazeč seznámen s pracovištěm a s požadavky bezpečnosti a ochrany zdraví při práci (BOZP) a požární ochrany (PO), o čemž bude autorizovanou osobou vyhotoven a uchazečem podepsán písemný záznam.
 
Autorizovaná osoba, resp. autorizovaný zástupce autorizované osoby, je oprávněna předčasně ukončit zkoušku, pokud vyhodnotí, že v důsledku činnosti uchazeče bezprostředně došlo k ohrožení nebo bezprostředně hrozí nebezpečí ohrožení zdraví, života a majetku či životního prostředí. Zdůvodnění předčasného ukončení zkoušky uvede AOs do Záznamu o průběhu a výsledku zkoušky. Uchazeč může ukončit zkoušku kdykoliv v jejím průběhu, a to na vlastní žádost.
 
Zdravotní způsobilost pro vykonávání pracovních činností této profesní kvalifikace je vyžadována a prokazuje se lékařským potvrzením (odkaz na povolání v NSP - https://nsp.cz/jednotka-prace/chemicko-farmaceuticky-an#zdravotni-zpusobilost).
 
Pro ověřování kompetencí se zadávají souborné úlohy (připraví autorizovaná osoba), které prokazují aplikační schopnost, znalost a dovednost v oboru.
 
Metodické pokyny pro ústní ověření:
Uchazeč vlastními slovy vysvětlí, popíše, definuje prvky zadané v kritériích hodnocení a svůj ústní projev může doplnit o náčrt, kresbu apod.
 
Metodické pokyny pro písemné ověření:
Uchazeč písemně, náčrtem (náčrt toku) nebo popsanou kresbou vysvětlí, popíše, definuje prvky zadané v kritériích hodnocení.
 
Metodické pokyny pro písemné a ústní ověření:
Uchazeč písemně, náčrtem (náčrt toku) nebo popsanou kresbou vysvětlí, popíše, definuje prvky zadané v kritériích hodnocení a detaily doplní ústně.
 
Metodické pokyny pro praktické ověření:
Uchazeč předvede simulaci procesu za pomoci pomůcek a měřicích zařízení a jejich obsluhu po přečtení předloženého vzoru standardního operačního postupu. Ověření proběhne ve vhodných laboratorních prostorách. Ústně popíše, co provádí a proč to provádí. Provedené kroky simulovaného procesu zapíše do předloženého vzoru záznamové dokumentace.
 
Metodické pokyny pro praktické předvedení a ústní ověření:
Uchazeč předvede simulaci procesu za pomoci vhodných pomůcek, výkresů, modelů nebo zařízení. Postup bude podle potřeby k dispozici ve standardním operačním postupu. Ověření proběhne ve vhodných laboratorních prostorách. Provedené kroky simulovaného procesu zapíše případně do předloženého vzoru záznamové dokumentace. Ústně popíše, co provádí a proč to provádí a vlastními slovy vysvětlí, popíše, definuje prvky zadané v kritériích hodnocení a svůj ústní projev může doplnit o náčrt, kresbu apod.
 
U odborné kompetence Validace, kalibrace a nastavování laboratorních přístrojů a zařízení, ověřování jejich správné funkce, kritérium hodnocení c) autorizovaná osoba zadá laboratorní přístroj nebo zařízení podle možnosti pracoviště (analytické váhy nebo pH metr nebo teploměr nebo jiné), na kterém uchazeč provede dané kritérium hodnocení.
U odborné kompetence Testování chemicko-farmaceutického produktu, kritérium hodnocení b) se použije metoda stanovení podle možnosti vybavení pracoviště.
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 5 z 8

Hodnoticí standard

Výsledné hodnocení
Zkoušející hodnotí uchazeče zvlášť pro každou kompetenci a výsledek zapisuje do záznamu o průběhu a výsledku zkoušky. Výsledné hodnocení pro danou kompetenci musí znít „splnil“ nebo „nesplnil“ v závislosti na stanovení závaznosti, resp. nezávaznosti jednotlivých kritérií u každé kompetence. Výsledné hodnocení zkoušky zní buď „vyhověl“, pokud uchazeč splnil všechny kompetence, nebo „nevyhověl“, pokud uchazeč některou kompetenci nesplnil. Při hodnocení „nevyhověl“ uvádí zkoušející vždy zdůvodnění, které uchazeč svým podpisem bere na vědomí.

Počet zkoušejících
Zkouška probíhá před jednou autorizovanou osobou; zkoušejícím je jedna autorizovaná fyzická osoba s autorizací pro příslušnou profesní kvalifikaci anebo jeden autorizovaný zástupce autorizované podnikající fyzické nebo právnické osoby s autorizací pro příslušnou profesní kvalifikaci.

Požadavky na odbornou způsobilost autorizované osoby, resp. autorizovaného zástupce autorizované osoby
Autorizovaná osoba, resp. autorizovaný zástupce autorizované osoby musí splňovat alespoň jednu z následujících variant požadavků:
 
a)	Střední vzdělání s maturitní zkouškou v chemickém nebo farmaceutickém oboru a alespoň 5 let odborné praxe v oblasti chemie nebo farmacie.
b)	Vyšší odborné vzdělání v chemickém nebo farmaceutickém oboru a alespoň 5 let odborné praxe v oblasti chemie nebo farmacie.
c)	Vysokoškolské vzdělání v chemickém nebo farmaceutickém oboru a alespoň 5 let odborné praxe v oblasti chemie nebo farmacie nebo ve funkci učitele odborných předmětů v oblasti chemie nebo farmacie.
d)	Profesní kvalifikace 28-094-M Chemicko-farmaceutický analytik a střední vzdělání s maturitní zkouškou a alespoň 5 let odborné praxe v oblasti chemie nebo farmacie.
 
Další požadavky:
·	Autorizovaná osoba, resp. autorizovaný zástupce autorizované osoby, která nemá odbornou kvalifikaci pedagogického pracovníka podle zákona č. 563/2004 Sb., o pedagogických pracovnících a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů, nebo nemá odbornou kvalifikaci podle zákona č. 111/1998 Sb., o vysokých školách a o změně a doplnění dalších zákonů (zákon o vysokých školách), ve znění pozdějších předpisů, nebo praxi v oblasti vzdělávání dospělých (včetně praxe z oblasti zkoušení), nebo nemá osvědčení o profesní kvalifikaci 75-001-T Lektor dalšího vzdělávání, může být absolventem přípravy zaměřené zejména na praktickou aplikaci části první, hlavy III a IV zákona č. 179/2006 Sb., o ověřování a uznávání výsledků dalšího vzdělávání a o změně některých zákonů (zákon o uznávání výsledků dalšího vzdělávání), ve znění pozdějších předpisů, a přípravy zaměřené na vzdělávání a hodnocení dospělých s důrazem na psychologické aspekty zkoušení dospělých v rozsahu minimálně 12 hodin.
 
Žadatel o udělení autorizace prokazuje splnění požadavků na odbornou způsobilost autorizujícímu orgánu, a to předložením dokladu nebo dokladů o získání odborné způsobilosti v souladu s hodnoticím standardem této profesní kvalifikace, nebo takovým postupem, který je v souladu s požadavky uvedenými v hodnoticím standardu této profesní kvalifikace autorizujícím orgánem stanoven.
 
Žádost o udělení autorizace naleznete na internetových stránkách autorizujícího orgánu: Ministerstvo průmyslu a obchodu, www.mpo.cz.
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 6 z 8

Hodnoticí standard

Nezbytné materiální a technické předpoklady pro provedení zkoušky
Žadatel o autorizaci předkládá autorizujícímu orgánu soubor zadání pro ověřování jednotlivých kompetencí uvedených v hodnoticím standardu spolu se seznamem potřebného vybavení pro jednotlivá zadání.
 
Materiálně-technické zázemí:
·	místnost vybavená PC s příslušným softwarem, přístupem na internet, tiskárnou
·	chemická laboratoř, která odpovídá platným normám BOZP a splňuje požadavky hygieny práce a je vybavena těmito přístroji:
·	hustoměr s oscilující U trubicí, resp. jiné zařízení umožňující měření hustoty minimálně s přesností 1. 10-4 kg/m3
·	analytické váhy/teploměr/pH metr podle možnosti pracoviště
·	polarimetr
·	základní laboratorní vybavení: laboratorní stůl, digestoř, výlevka, vývěva, zdroje enegií, stojany a příslušenství, chemické sklo - kádinky, zkumavky, odměrné válce, baňky, pipety, atd. 
·	vzory záznamové dokumentace a předpisové dokumentace (standardního operačního postupu) 
·	pomůcky pro sanitaci a desinfekci
·	vzory obalového materiálu
·	vzorky komerčně dostupných léků
·	vzorky komerčně dostupných léků s obsahem účinné látky Ibuprofen nebo Paracetamol
·	vzorky sacharózy
·	osobní ochranné pracovní prostředky (pracovní plášť a ochranné brýle)
·	sanitační a desinfekční prostředky
 
Autorizovaná osoba, resp. autorizovaný zástupce autorizované osoby musí zajistit, aby pracoviště byla uspořádána a vybavena tak, aby pracovní podmínky pro vykonání zkoušky z hlediska BOZP odpovídaly bezpečnostním požadavkům a hygienickým limitům na pracovní prostředí a pracoviště.
 
K žádosti o udělení autorizace žadatel přiloží seznam materiálně-technického vybavení dokládající soulad s požadavky uvedenými v hodnoticím standardu pro účely zkoušky. Zajištění vhodných prostor pro provádění zkoušky prokazuje žadatel odpovídajícím dokladem (např. výpis z katastru nemovitostí, nájemní smlouva, dohoda) umožňujícím jejich užívání po dobu platnosti autorizace.

Doba přípravy na zkoušku
Uchazeč má nárok na celkovou dobu přípravy na zkoušku v trvání 60 minut. Do doby přípravy na zkoušku se nezapočítává doba na seznámení uchazeče s pracovištěm a s požadavky BOZP a PO.

Doba pro vykonání zkoušky
Celková doba trvání vlastní zkoušky jednoho uchazeče (bez času na přípravu a přestávky) je 6 až 8 hodin (hodinou se rozumí 60 minut). Zkouška může být rozložena do více dnů.
Doba trvání písemné části zkoušky jednoho uchazeče je 120 minut.
 
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 7 z 8

Hodnoticí standard

Autoři standardu
Autoři hodnoticího standardu
Hodnoticí standard profesní kvalifikace připravila SR pro chemii, ustavená a licencovaná pro tuto činnost HK ČR a SP ČR.
 
Na tvorbě se dále podílely subjekty zastoupené v pracovní skupině:
Masarykova střední škola chemická, Praha
Zentiva, k. s., Praha
Ferring-Léčiva, a. s., Jesenice
Chemicko-farmaceutický analytik, 16.3.2026 23:40:07
Strana 8 z 8